2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

逆转录酶 (RT) 是一种用于从 RNA 模板生成互补 DNA (cDNA) 的酶，这一过程称为逆转录。逆转录酶 (RT) 使用 RNA 模板和与 RNA 3' 端互补的短引物来指导第一链 cDNA 的合成。

核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 阻断逆转录酶（一种 HIV 酶）。非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 结合并阻断 HIV 逆转录酶。HIV 使用逆转录酶将其 RNA 转化为 DNA（逆转录）。阻断逆转录酶和逆转录可防止 HIV 复制。

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (256):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125810
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Inhibitor
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine
  • HY-15380
    PNU‐142721 Inhibitor
    PNU-142721 是一种逆转录酶抑制剂和 PXR 激动剂，对各种 I 型 HIV 突变体的有效抑制。
    PNU‐142721
  • HY-105097
    Atevirdine mesylate Inhibitor
    Atevirdine (U 87201E) mesylate 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。Atevirdine mesylate 能够抑制 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)，其 IC50 值为 0.06-1.6 μM。Atevirdine mesylate 与 Zidovudine (HY-17413)/Didanosine (Hy-B0249) 联合使用时，对 Zidovudine/Didanosine 耐药的 HIV-1 临床分离株表现出高度的协同作用。Atevirdine mesylate 可用于艾滋病的研究。
    Atevirdine mesylate
  • HY-142074
    Inophyllum B Inhibitor
    Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 HIV 逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂，IC50 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC50=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。
    Inophyllum B
  • HY-131603
    Lamivudine triphosphate Inhibitor
    Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase)，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
    Lamivudine triphosphate
  • HY-178341
    NNRT-IN-13 Inhibitor
    NNRT-IN-13 是一种强效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，可直接抑制 HIV-1 逆转录酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN-13 对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN-13 可用于艾滋病 (HIV) 的相关研究。
    NNRT-IN-13
  • HY-152161
    HIV-1 inhibitor-51 Inhibitor
    HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD=2.50 μM) 和抑制活性 (IC50=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
    HIV-1 inhibitor-51
  • HY-13910R
    Tenofovir (Standard)

    替诺福韦 (标准品)

    		Inhibitor
    Tenofovir (Standard)是 Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir (Standard)
  • HY-N17392
    Artoheteronin Inhibitor
    Artoheteronin 是一种被发现存在于波罗蜜 (Artocarpus heterophyllus) 果实中的异戊烯基香豆素。Artoheteronin 可抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 活性，其 EC50 为 0.18 μM。Artoheteronin 具有抗炎活性，可抑制一氧化氮的生成。Artoheteronin 可用于 HIV 感染及炎症性疾病的相关研究。
    Artoheteronin
  • HY-111079
    HIV-1 inhibitor-70 Inhibitor
    HIV-1抑制剂-70（化合物20）是一种双功能抑制剂，可针对HIV-1的野生型（WT）和K103N突变反转录酶（RTs）发挥抑制作用。
    HIV-1 inhibitor-70
  • HY-N7232
    Limocrocin Inhibitor
    Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素，对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用，Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响，但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时，其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒方法。
    Limocrocin
  • HY-10572R
    Efavirenz (Standard)

    依法韦仑 (标准品)

    		Inhibitor
    Efavirenz (Standard) 是 Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。
    Efavirenz (Standard)
  • HY-167135
    DPC-082 Inhibitor
    DPC-082 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (non-nucleoside reverse transcriptase)，可抑制 HIV-1。DPC-082 对野生型 RF 病毒的 IC90 为 2.0 nM。DPC-082 可抑制多种单氨基酸和多氨基酸替换的 HIV-1 突变病毒。
    DPC-082
  • HY-152160
    HIV-1 inhibitor-50 Inhibitor
    HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC50=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
    HIV-1 inhibitor-50
  • HY-118632
    BILR 355 Inhibitor
    BILR 355 是第二代非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。BILR 355 对 HIV-1 逆转录酶 (RT) 具有高度特异性。BILR 355 可用于 HIV 感染研究。
    BILR 355
  • HY-185449
    HIV RT-IN-2 Inhibitor
    HIV RT-IN-2 是一种 HIV 逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，其对 HIV-1 RT 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶的 IC50 值为 1.2 μM。HIV RT-IN-2 可强效抑制 HIV-1 逆转录酶相关 RNase H 活性的三种模式 (内部切割、3'-DNA 介导切割、5'-RNA 介导切割)，并抑制 HIV-1 复制。HIV RT-IN-2 可用于 HIV-1 感染的相关研究。
    HIV RT-IN-2
  • HY-N17741
    Melanochromone Inhibitor
    Melanochromone 是一种 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂，可发挥抗 HIV-1 活性。Melanochromone 可用于 HIV-1 感染的相关研究。
    Melanochromone
  • HY-116694
    Digallic acid

    间双没食子酸

    		Inhibitor
    Digallic acid 是一种抗氧化剂、抗诱变剂、抗基因毒性和抗高尿酸血症化合物。Digallic acid 是一种逆转录酶和 XOD、URAT1 (IC50: 5.34 μM) 抑制剂。Digallic acid 可清除 DPPH· 和 O2·− 自由基。Digallic acid 可诱导细胞凋亡 (Apooptosis)。Digallic acid 可从黄连木的果实中分离出来。
    Digallic acid
  • HY-116454
    GSK5750 Inhibitor
    GSK5750 是一种特定且强效的 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase ribonuclease H) 抑制剂，IC50 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。
    GSK5750
  • HY-14266S
    Dapivirine-d11

    达匹维林 d11

    		Inhibitor
    Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine-d<sub>11</sub>
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